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Ah, dentinhos… para que vos quero!
Ler mais...Hoje tivemos a segunda parte da conversa com a terapeuta da fala. Desta vez a intenção era vê-lo a mastigar e verificar se o fazia de uma forma correta, o que dará mais hipóteses de não vir a ter perturbações na fala. Fez-se o teste com um belíssimo bolo de arroz que o JP se predispôs a papar em três tempos, muito embora tivesse acabado de tomar o pequeno-almoço. E…
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Terapia da fala
Ler mais...Hoje tive uma breve conversa com a terapeuta da fala. Ela não está preocupada, pois a evolução do JP está ainda dentro do padrão, embora entenda muito mais do que fale. Mas, em jeito de prevenção, temos tomado algumas opções na alimentação com vista a desenvolver toda a musculatura oral. Ele bebe pelo gargalo das garrafas, mas nunca calhou usar uma palhinha, vá-se lá saber porquê… Acho que nunca me lembrei, só…
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Encomenda do andarilho
Ler mais...Fim de semana delicioso, habituais atividades do JP e breve convívio com amigos recentes, mas daqueles que sabemos que serão para a vida! Enfim, uma sensação de pena de ter passado rápido demais, mas felizmente estou otimista e cheia de vontade para enfrentar mais uma semana preenchida. Amanhã irei tratar de encomendar o andarilho ortopédico. O vovô, na brincadeira, colocou-o numa vulgar aranha e foi ver o JP a percorrer…
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O primeiro dia na APPC (Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral)
Ler mais...Finalmente o dia de entrada do JP na APPC! Parece que correu muito bem, mas tive imensa pena de não me deixarem assistir. Elogiaram muito a capacidade cognitiva do meu amor pequenino e até eu estou cada dia mais surpreendida! Tenho a certeza de que irão fazer um excelente trabalho com ele. E eu fico tranquila porque o sinto tranquilo, interessado e entusiasmado, apesar de ter tantas atividades. Sim, tenho…
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Orgulhosa
Ler mais...Ontem foi um dia delicioso. O JP tinha marcada uma avaliação na APPC – Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral. Foi acompanhado dos papás e da sua fisioterapeuta. O objetivo desta avaliação pedida pela fisiatra do JP seria a de vir ter acesso a recursos importantes menos disponíveis nos hospitais, tais como software lúdico e brinquedos adaptados, para que não haja prejuízo da capacidade cognitiva por falta de experiências motoras, nem excessivas…
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Mais uma consulta: Desenvolvimento – 18 meses
Ler mais...Definitivamente, andar de médico em médico não é a melhor parte de ter um menino especial. Digamos que ele ouviu a palavra médico vezes de mais antes de sairmos de casa e ia pelo caminho com o sobrolho franzido e uma expressão desconfiada. Mas ao chegar ao hospital e com o contacto com os outros meninos que lá estavam, lá se foi descontraindo…Depois de 2.30 h de espera, lá fomos…