Ser mãe de uma criança especial
É ter sempre a pulga atrás da orelha…
Fizemos a reunião, constatámos a situação atual, o que precisa de ser melhorado, o que se vai fazer a curto prazo e ficámos mais ou menos contentes…(eu mais ou menos fiquei).
Quando saímos ia com garantias que tudo está a ser feito e que continuará para que ele esteja pouco tempo na unidade e com os meninos da unidade, porque tem capacidade para acompanhar toda a turma. Ficaram definidas também estratégias para o uso da comunicação aumentativa e acesso à escrita através do computador, na escola .
Será possibilitado nas próximas semanas e será outro passo em frente.
Já era hora de almoço e fui espreitá-lo…infelizmente não gostei do que vi. Em vez de estar a almoçar com os meninos da sua turma como sempre fez quando eu ia dar o almoço, estava num cantinho com os meninos da unidade.
Logo me disseram que hoje foi exceção pois as professoras estavam na reunião e por isso teve de ser assim.
Sim, acredito nas professoras e confio nelas, mas logicamente que vou estar atenta.
Felizmente o JP tem capacidade de me contar tudo mesmo sem falar…e isso é fantástico.
4 comments
Helena Barreta
Novembro 16, 2010 at 3:07 pm
É bom saber que a integração do JP está a correr bem.
E que tal pela hora do almoço fazer umas visitas de surpresa?
Um beijinho
Grilinha
Novembro 16, 2010 at 3:50 pm
Querida Helena, eu confio nas professoras e no que me dizem…mas uma mãe anda sempre com a "pulguita" com ansiedades que as coisas não corram bem…acho que é só isso.
O JP adora-as. Muitas vezes até acredito que ele queira ficar pela unidade, porque ele as adora !!! Mas a unidade não é a vida real. Na vida real ele tem de esperar pelas coisas, tem de interagir com miúdos que não têm papas na lingua….e por aí fora. A vida real é aquela sala de aula.
Por isso, eu insistir em que ele fique sempre que é possível com o grupo e "não o quero protegido"…
Basta-me perguntar ao JP com quem almoçado e ele conta…
Faz parte de o preparar para o duro futuro, não é ? Mas fica mais preparado e lidará com certeza melhor com ele.
Não sei se sou dona da verdade mas é assim que penso.
Tita Dom
Novembro 16, 2010 at 5:30 pm
Ser mãe de uma criança especial é ser uma mãe também especial.
Há pessoas para quem a porta da minha casa nunca será fechada, tu és uma delas.
Beijinhos grandes em vós
Maria Osório
Novembro 17, 2010 at 11:52 am
Olá Grilinha! Já tinha saudades de ver por aqui umas coisinhas vossas! Ainda bem que tudo está a correr bem. Como eu compreendo essa "pulga" atrás da orelha…O Tiago tb está inserido na Unidade Multidficência, o inicio de aulas não iniciou da melhor forma pq ele esteve com gastro e depois foi todo o ritmo novo. Muito trabalho, muitas sessões com as técnicas da Cercitop e ainda o acompanhamento das prof da Unidade. O rapaz começou a dizer que não queria ir para a escola. As prof começaram ir buscar o Tiago mais vezes à sala de aula, claro que não é isso que se pretende, mas nesta fase inicial teve de ser, pois a mudança foi "gigantesca" para ele.
Só te posso dizer que deves confiar, acho que precisamos de confiar que os nossso meninos estão bem e que estão a cuidar deles. É verdade que os temos de preprar para o mundo "cruel", mas posso dizer-te que só de saber que há pessoas especificas na escola que cuidam dele a certas horas do dia e que ele não anda por aí num canto, acalma muito o meu coração.
Beijinhos grandes e tudo de bom para vocês!