Balanço destas férias
O meu menino tem 4 aninhos !!!
É enorme, mas não deixa de ter apenas 4 anos.
4 anos depois ainda tenho dias que desanimo.
Gostava de ter sempre o pensamento positivo, mas não o controlo tão bem como gostaria.
Tenho receio que a recuperação dele nunca seja de tal forma de maneira a que possa ser minimamente independente. Por outro lado, vi o que recuperou em Cuba (principalmente a nível da fala e do uso das mãos) e a esperança aumenta.
Quantas vezes conseguiremos ir lá ?
Por cá nunca deixamos de trabalhar. Muito sacrifício, muitas despesas, muita alegria pelas pequeninas conquistas e momentos menos positivos por vezes….
Mas esta luta trava-se em cada dia. E parte da sua luta estará sempre nas mãos dele. E nele: Eu acredito !!!
Por enquanto é trabalho de grupo.
Ainda me lembro de como ele era quando tinha meses, ou 1 aninho e penso no caminho enorme que já desbravamos (para leigos não parece), mas percorremos já um longo caminho ! Se não tivéssemos trabalhado tanto, nunca teríamos recuperado desta maneira. Por isso, para a frente é que se anda. E um sorriso na cara e muita alegria no coração.
Nos últimos meses começou a sentar-se sozinho no sofá super- mole (super-instável ) sem se desequilibrar e sem se encostar…é no positivo que tenho de me concentrar…sempre.
Acredito que Deus vai ajudar-nos nesta caminhada.
11 comments
Magnólia
Agosto 26, 2009 at 8:30 pm
Amiga,
Sentar é um grande passo na recuperação. Eu julgo que também me consegui sentar nesta idade. Já não sei bem. Fico muito contente por saber!!! 🙂
Beijinhos
Joana
Grilinha
Agosto 26, 2009 at 8:33 pm
Querida
Sentar já se senta há mais de 2 anos em diversas posições, mas o sentar numa superficie extremamente instável, super-fofa, como é o meu sofá da sala é que é novidade !!!
As tuas palavras são sempre muito benvindas. Beijinhos
Unknown
Agosto 27, 2009 at 10:46 am
Há que ter esperança, essa nunca pode morrer!
Um beijo grande de força!
RB
Agosto 27, 2009 at 11:32 am
Sempre no positivo, pois esse é enorme, por mais pequeno que seja para tanta gente.
Beijo meu
Sara e Martim
Agosto 27, 2009 at 11:32 am
Sempre pensamento POSITIVO! Deus tem-vos ajudado até agora e tenho a certeza que vos vai continuar a ajudar…é preciso ter fé! E o JP é um lutador e tem uma vontade férrea!
Beijinhos
sil
Agosto 27, 2009 at 11:32 am
UAU!!! Mas o rapaz é persistente… vais ver… não tarda nada e já se senta no teu sofá todo direitinho sem instabilidade…
Claro que Deus te vai ajudar nesta caminhada… Deus e nós todos…
Vais voltar a Cuba… e o teu menino qualquer dia está aí um rapagão independente….
Bjos
Sil
Anónimo
Agosto 27, 2009 at 11:32 am
Muita força, admiro-vos muito, são pessoas como vocês que nos ajudam a dar valor á vida, vocês são uma lição de vida…penso em vocês (e já ajudei),só queria ter metade da vossa força que vai ser recompensada por Deus. Tudo de bom e continuem no bom caminho,são um exemplo, de PAIS e de fámilia!
PS-nunca comento blogs, nem os das amigas, mas vocês são especiais e tive que abrir uma excessão a esta minha regra…
Joni
Agosto 27, 2009 at 2:41 pm
Grilinha
Claro que para quem tem meninos ditos normais, as consquistas dos nossos meninos especiais podem parecer pouca coisa…
Fico muito feliz pelo teu JP, pela vontade dele em colaborar e alcançar as metas que lhe são propostas.
Muita força para vocês todos
Beijoquinhas grandes
Maria João e Bruno
http://otesourinho.blogspot.com
Maria João
Agosto 27, 2009 at 9:45 pm
É com o vosso esforço que se fazem estas conquistas.
Vocês são um exemplo para todos nós que somos pais.
Bem hajam.
MJF
Ana – www.nascerprematuro.org
Agosto 27, 2009 at 9:45 pm
O JP é de facto um menino muito especial, persistência é o seu lema, com muita simpatia e charme à mistura!!!
Já percorreram um longo caminho e outro tanto ainda irão percorrer, mas assistindo, como eu assisto aos progressos do JP só me faz pensar que estão no bom caminho! E nós estaremos sempre por perto, não vá alguma pedrita chatear!!!
bjs
Ana
Maria Osório
Agosto 31, 2009 at 1:40 pm
Olá, já ando a acompanhar o vosso blog há algum tempo,mas ainda não tinha tido a oportunidade de comentar. Sou mãe do Tiago portador T21.Também eu mtas vezes me sinto sem forças e desanimo quando parece que estamos no bom caminho e de repente parece que tudo pára. O teu menino é lindo e vai vencer ainda muitos obstáculos. Tenho imensa admiração por vocês. Desejo-vos o melhor do mundo.
Beijinhos
Maria Osório