O meu menino tem 4 aninhos !!!

É enorme, mas não deixa de ter apenas 4 anos.

4 anos depois ainda tenho dias que desanimo.
Gostava de ter sempre o pensamento positivo, mas não o controlo tão bem como gostaria.

Tenho receio que a recuperação dele nunca seja de tal forma de maneira a que possa ser minimamente independente. Por outro lado, vi o que recuperou em Cuba (principalmente a nível da fala e do uso das mãos) e a esperança aumenta.

Quantas vezes conseguiremos ir lá ?

Por cá nunca deixamos de trabalhar. Muito sacrifício, muitas despesas, muita alegria pelas pequeninas conquistas e momentos menos positivos por vezes….
Mas esta luta trava-se em cada dia. E parte da sua luta estará sempre nas mãos dele. E nele: Eu acredito !!!

Por enquanto é trabalho de grupo.
Ainda me lembro de como ele era quando tinha meses, ou 1 aninho e penso no caminho enorme que já desbravamos (para leigos não parece), mas percorremos já um longo caminho ! Se não tivéssemos trabalhado tanto, nunca teríamos recuperado desta maneira. Por isso, para a frente é que se anda. E um sorriso na cara e muita alegria no coração.

Nos últimos meses começou a sentar-se sozinho no sofá super- mole (super-instável ) sem se desequilibrar e sem se encostaré no positivo que tenho de me concentrar…sempre.

Acredito que Deus vai ajudar-nos nesta caminhada.

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11 comments

  • Magnólia

    Agosto 26, 2009 at 8:30 pm

    Amiga,

    Sentar é um grande passo na recuperação. Eu julgo que também me consegui sentar nesta idade. Já não sei bem. Fico muito contente por saber!!! 🙂

    Beijinhos
    Joana

  • Grilinha

    Agosto 26, 2009 at 8:33 pm

    Querida

    Sentar já se senta há mais de 2 anos em diversas posições, mas o sentar numa superficie extremamente instável, super-fofa, como é o meu sofá da sala é que é novidade !!!
    As tuas palavras são sempre muito benvindas. Beijinhos

  • Unknown

    Agosto 27, 2009 at 10:46 am

    Há que ter esperança, essa nunca pode morrer!
    Um beijo grande de força!

  • RB

    Agosto 27, 2009 at 11:32 am

    Sempre no positivo, pois esse é enorme, por mais pequeno que seja para tanta gente.

    Beijo meu

  • Sara e Martim

    Agosto 27, 2009 at 11:32 am

    Sempre pensamento POSITIVO! Deus tem-vos ajudado até agora e tenho a certeza que vos vai continuar a ajudar…é preciso ter fé! E o JP é um lutador e tem uma vontade férrea!

    Beijinhos

  • sil

    Agosto 27, 2009 at 11:32 am

    UAU!!! Mas o rapaz é persistente… vais ver… não tarda nada e já se senta no teu sofá todo direitinho sem instabilidade…

    Claro que Deus te vai ajudar nesta caminhada… Deus e nós todos…

    Vais voltar a Cuba… e o teu menino qualquer dia está aí um rapagão independente….

    Bjos
    Sil

  • Anónimo

    Agosto 27, 2009 at 11:32 am

    Muita força, admiro-vos muito, são pessoas como vocês que nos ajudam a dar valor á vida, vocês são uma lição de vida…penso em vocês (e já ajudei),só queria ter metade da vossa força que vai ser recompensada por Deus. Tudo de bom e continuem no bom caminho,são um exemplo, de PAIS e de fámilia!
    PS-nunca comento blogs, nem os das amigas, mas vocês são especiais e tive que abrir uma excessão a esta minha regra…

  • Joni

    Agosto 27, 2009 at 2:41 pm

    Grilinha
    Claro que para quem tem meninos ditos normais, as consquistas dos nossos meninos especiais podem parecer pouca coisa…
    Fico muito feliz pelo teu JP, pela vontade dele em colaborar e alcançar as metas que lhe são propostas.

    Muita força para vocês todos

    Beijoquinhas grandes
    Maria João e Bruno
    http://otesourinho.blogspot.com

  • Maria João

    Agosto 27, 2009 at 9:45 pm

    É com o vosso esforço que se fazem estas conquistas.

    Vocês são um exemplo para todos nós que somos pais.

    Bem hajam.

    MJF

  • Ana – www.nascerprematuro.org

    Agosto 27, 2009 at 9:45 pm

    O JP é de facto um menino muito especial, persistência é o seu lema, com muita simpatia e charme à mistura!!!
    Já percorreram um longo caminho e outro tanto ainda irão percorrer, mas assistindo, como eu assisto aos progressos do JP só me faz pensar que estão no bom caminho! E nós estaremos sempre por perto, não vá alguma pedrita chatear!!!
    bjs
    Ana

  • Maria Osório

    Agosto 31, 2009 at 1:40 pm

    Olá, já ando a acompanhar o vosso blog há algum tempo,mas ainda não tinha tido a oportunidade de comentar. Sou mãe do Tiago portador T21.Também eu mtas vezes me sinto sem forças e desanimo quando parece que estamos no bom caminho e de repente parece que tudo pára. O teu menino é lindo e vai vencer ainda muitos obstáculos. Tenho imensa admiração por vocês. Desejo-vos o melhor do mundo.

    Beijinhos

    Maria Osório

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